癫痫遗传学：**研究历史性分子时代

近日，Neurology杂志刊登了一篇数据分析新闻报道。Berkovic教授教学科研制作组针对哥哥高血压病症顺利完成分析数据分析，探索某特定高血压syndrome的遗传学本体，以审核2010年国际抗高血压国家联盟一个组织颁布的高血压syndrome诊疗蓝图的特殊性，并采用表型分析整合其分子遗传学学。

本数据分析一共归属于558对疑似高血压的哥哥病症，对他们顺利完成宽松的病因的测试，然后根据2010年国际抗高血压国家联盟一个组织的拟议和分子遗传学学电子邮件顺利完成分组。

数据分析结果显示，在这558对疑似高血压的哥哥中所，有418对哥哥中所确定有高血压发病，确诊为高血压的总计有534位病症。同卵哥哥（MZ）的患病一致性相比高于异卵哥哥（DZ），其中所特发性系统性高血压，伴过热惊厥的遗传学学高血压，局灶性高血压。

运用2010年国际抗高血压国家联盟一个组织的拟议，这些数据分析数据相对预设遗传学原因在特定高血压syndrome中所起着重要抑制作用。在已样品的384位高血压病症中所，有10.9%的病症样品出已知的致痫基因组或携带高血压易感基因组。

该哥哥数据分析证实了遗传学原因在特定高血压syndrome中所的重要抑制作用。通过本数据分析，表明2010年国际抗高血压国家联盟一个组织颁布的拟议较以前的界定极富控制能力，在生物学上更为重要。本次成功的分子样品运用将开启未来大规模的高血压syndrome基因组测序数据分析，该哥哥数据分析为探索高血压遗传学本体提供了感兴趣的谜团和重要的数据支持。

察看编码方式位址

校对： neuroghp